Bőrrákos szkenner most FDA jóváhagyva

Bőrrákos szkenner most FDA jóváhagyva

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Főszerkesztő | E-mail

Ezen a héten az Élelmiszer- és Gyógyszerészeti Hivatal jóváhagyott egy új eszközt, amely segítséget nyújt az orvosoknak a bőrrák növekedésében a bőrrák tüneteinek vizsgálata céljából. A MelaFind várhatóan a jövő év elején lép be az orvosok irodájába. A melanoma a bőrrák leghalálosabb formája, és a betegség aránya növekszik, különösen a fiatal nőknél. A korai felismerés kulcsfontosságú a betegség leküzdéséhez és a MelaFind előtörlesztéses alkalmazásának ezen a héten az FDA jóváhagyásával, a szakértők szerint a pozitív irányba haladunk. "A MelaFind úttörő technológia és az egyik legjelentősebb előrelépés a korai melanoma felismerésében az ABCD kritériumainak megjelenése óta, amelyet a mi csoportunk több mint negyed évszázaddal ezelőtt kifejlesztett" - mondta Dr. Darrell S. Rigel, a bőrgyógyászat klinikai professzora New York Egyetem Orvosi Iskola. "Bár a melanóma-felismerés képalkotó eszközei fokozatosan javultak, még mindig elsősorban a szemünkre, a tapasztalatainkra és a megítélésünkre támaszkodunk.A MelaFind objektív információkat szolgáltat az indeterminált pigmentált bőrelváltozásokról, hogy segítsen bennünket abban, hogy eldöntsük, melyik biopsziás elváltozás a melanoma felismerésére már korábban akkor, amikor még meg lehet gyógyítani. " Miután a MelaFind elérhetővé vált, először korlátozott számú "nagy mennyiségű" dermatológiai gyakorlatot kell elhelyezni, amelyre megfelelő képzésre lesz szükség. A bőrgyógyászok még nem tudják megállapítani, hogy a MelaFind segít megszüntetni a felesleges biopsziákat. A kéziszámítógép és a számítógépes program hibák nélkül - beleértve a magas hamis pozitív arányt is, amint azt a kísérletek is jelezték. Függetlenül attól, hogy sokan egyetértenek abban, hogy a technológia a megfelelő irányba tett lépés a halálos megbetegedések lehető legkorábbi felismerése érdekében.

Oszd Meg Barátaiddal

Kapcsolódó Cikkek

add